本篇文章给大家谈谈医药行业更衣程序，以及医药公司换证认证需要做哪些准备对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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减少人对药厂洁净室污染有哪些做法
人员进入洁净区按照以下标准操作程序，可以有效降低人员对洁净室的污染：拖鞋——穿洁净鞋——脱外衣——洗手——穿洁净服——整衣——进缓冲间手消毒——进洁净走廊-经过鞋底清洁机--进入风淋室。
进入的人员要遵循无尘室工作守则，整齐穿着洁净工作服，戴工作手套、口罩、头套，穿净化鞋，经洁净通道进入。
设备清洁 设备清洁是制药厂洁净区中的重要环节。设备需要定期进行清洁和消毒，以防止设备对洁净区造成污染。环境监测 环境监测是实现无菌环境的重要手段之一。
汽化过氧化氢消毒机器人在药厂洁净区应用 上海梵通生物消毒服务的汽化过氧化氢消毒技术，对空气和物体表面的霉菌孢子和细菌芽孢都有很好的杀灭作用。
开一个制药公司都需要什么手续?
1、注册制药公司的流程及所需资料全面介绍第一步：核名 这里主要是企业名称审核。到工商局网站或者工商局窗口审核。这个耗费时间是说不准的，因为你不知道你的名称能否一次性通过。
2、申请GMP认证。新开办药品生产企业应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内提出认证申请，省以上药品监督管理部门应当自收到申请之日6个月内组织对进行认证，认证合格的发给GMP认证证书。
3、生产许可证，营业执照，药品GMP证书，药品批准文号，环保证书，商标，包装备案，物价审批，国税登记，地税登记。
4、想要开办药品生产企业的话，首先需要向企业所在地的药品监管部门发出申请，具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；然后按照所在地的政策进行审查，由国家决定是否同意。
5、首先，申办人向拟办企业所在地食品药品监督管理局提出筹建申请。
药品生产许可证怎么办理
提交申请。需要将准备好的材料提交给当地的药品监管部门。接受审查。药品监管部门会对申请材料进行审查，包括对企业的生产条件、设施、人员、质量管理体系等进行现场检查。获得许可。
原发证机关应当自收到申请之日起15个工作日内作出决定。申请人凭变更后的《药品生产许可证》到工商行政管理部门依法办理变更登记手续。
药品生产许可证办理流程 第一步：受理：申请材料齐全、符合形式审查要求，或者申请人按照要求提交全部补正材料的，予以受理。
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